Euclorina*10 bust polv u.e. 2,5 g

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Euclorina*10 bust polv u.e. 2,5 g

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Euclorina*10 bust polv u.e. 2,5 g

Euclorina 032056020
Euclorina
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Scadenza prodotto: 09/2025
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Prodotto: Detraibile
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EUCLORINA 2,5 G POLVERE SOLUBILE

Indicazioni terapeutiche:
Euclorina polvere solubile viene impiegata per lavaggi e impacchi nella: - Disinfezione della cute e medicazione di lesioni superficiali di piccole dimensioni, abrasioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide. - Disinfezione dei genitali esterni.

Posologia:
• Disinfezione e pulizia della cute: 4 bustine in 1 litro di acqua (oppure 1 bustina in 250 ml di acqua). • Disinfezione dei genitali esterni: 1 bustina in 1 litro di acqua. 1 applicazione al dì salvo diversa valutazione medica.

Principi attivi:
Ogni bustina contiene: Principio attivo: Cloramina 2,5 g

Eccipienti:
Nessuno

Controindicazioni:
Ipersensibilità al principio attivo, ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Conservazione:
Conservare a temperatura inferiore a 30°C

Avvertenze:
Non ingerire. Il prodotto è solo per uso esterno. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. L’uso prolungato di questi prodotti ad applicazione topica può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istruire una idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.

Interazioni:
Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti

Effetti indesiderati:
È possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio:
Nessuno noto

Gravidanza ed allattamento:
Nelle donne in gravidanza e durante l’allattamento al seno, il medicinale va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo medico.
IVA
10
DETRAIBILE
SI
SCADENZA
09/2025
TIPO
OTC
CASA PRODUTTRICE
DOMPE FARMACEUTICI SPA
23 Articoli

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